生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實(shí)驗材料時(shí)，用來(lái)保護工作人員、實(shí)驗室環(huán)境以及實(shí)驗品，使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。WHO出版的《實(shí)驗室生物安全手冊》中明確說(shuō)明：“生物安全柜可以有效減少由于氣溶膠暴露所造成的實(shí)驗室感染以及培養物交*污染，生物安全柜同時(shí)也能保護工作環(huán)境”。當然，安全柜有效工作的前提是選購合格的安全柜和正確使用安全柜。
通風(fēng)柜（
通風(fēng)櫥）是為在化學(xué)實(shí)驗過(guò)程中清除腐蝕性化學(xué)氣體和有毒煙霧而設計的。由于沒(méi)有裝備HEPA過(guò)濾器，通風(fēng)柜不能有效清除微生物介質(zhì)。放置在通風(fēng)柜內微生物樣品會(huì )散播到柜外，污染實(shí)驗室環(huán)境。
超凈工作臺（
超凈臺）是為了保護試驗品或產(chǎn)品而設計的，通過(guò)吹過(guò)工作區域的垂直或水平層流空氣防止試驗品或產(chǎn)品受到工作區域外粉塵或細菌的污染。一旦微生物樣品放置于工作區域，層流空氣將把帶有微生物介質(zhì)的空氣吹向前臺工作人員而產(chǎn)生危險。
生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實(shí)驗材料時(shí)，用來(lái)保護操作者本人、實(shí)驗室環(huán)境以及實(shí)驗材料，使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。
WHO《實(shí)驗室生物安全手冊》提出，生物安全柜可以有效減少由于氣溶膠暴露所造成的實(shí)驗室感染以及培養物交叉污染。生物安全柜同時(shí)也能保護工作環(huán)境。
事實(shí)上，生物安全柜更側重于保護操作人員和環(huán)境，防止操作的病原微生物擴散造成人員傷害和環(huán)境污染。
根據生物安全防護水平的差異，生物安全柜可分為一級、二級和三級三種類(lèi)型。一級生物安全柜可保護工作人員和環(huán)境而不保護樣品。其氣流原理和實(shí)驗室
通風(fēng)櫥基本相同，不同之處在于排氣口安裝有HEPA 過(guò)濾器，將外排氣流過(guò)濾進(jìn)而防止微生物氣溶膠擴散造成污染。一級生物安全柜本身無(wú)風(fēng)機，依賴(lài)外接通風(fēng)管中的風(fēng)機帶動(dòng)氣流，由于不能保護柜內產(chǎn)品，目前已較少使用。 二級生物安全柜是目前應用**為廣泛的柜型。按照《中華人民共和G醫藥行業(yè)標準YY0569-2005生物安全柜》中的規定，二級生物安全柜依照入口氣流風(fēng)速、排氣方式和循環(huán)方式可分為4 個(gè)級別：A1 型，A2 型，B1 型和B2 型。所有的二級生物安全柜都可提供工作人員、環(huán)境和產(chǎn)品的保護。
A1 型安全柜前窗氣流速度**小量或測量平均值應**少為0.38m/s。無(wú)內部循環(huán)氣流，100%的氣體通過(guò)排氣口過(guò)濾排出。A2 型安全柜前窗氣流速度**小量或測量平均值應**少為0.5m/s。70%氣體通過(guò)HEPA 過(guò)濾器再循環(huán)**工作區，30%的氣體通過(guò)排氣口過(guò)濾排出。
二級B型生物安全柜均為連接排氣系統的安全柜。連接安全柜排氣導管的風(fēng)機連接緊急供應電源，目的在斷電下仍可保持安全柜負壓，以免危險氣體泄漏如實(shí)驗室。其前窗氣流速度**小量或測量平均值應**少為0.5m/s(100fpm)。
B1 型70%氣體通過(guò)排氣口HEPA 過(guò)濾器排除，30%的氣體通過(guò)供氣口HEPA 過(guò)濾器再循環(huán)**工作區。
B2 型為100%全排型安全柜，無(wú)內部循環(huán)氣流，可同時(shí)提供生物性和化學(xué)性的安全控制，可以操作揮發(fā)性化學(xué)品和揮發(fā)性核放射物作為添加劑的微生物實(shí)驗。
三級生物安全柜是為生物安全防護等級為4級實(shí)驗室而設計的，柜體完全氣密，工作人員通過(guò)連接在柜體的手套進(jìn)行操作，俗稱(chēng)手套箱(Golve box)，試驗品通過(guò)雙門(mén)的傳遞箱進(jìn)出安全柜以確保不受污染，適用于高風(fēng)險的生物試驗，如進(jìn)行SARS、埃博拉病毒相關(guān)實(shí)驗等。
根據生物安全柜的強制性行業(yè)標準《中華人民共和G醫藥行業(yè)標準YY0569-2005生物安全柜》規定，只有獲得G家食品藥品監督管理局頒發(fā)的三類(lèi)醫療器械注冊證的產(chǎn)品才能真正保護操作人員、實(shí)驗室環(huán)境和操作樣本。
